انتقل إلى المحتوى

MOCS1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
MOCS1
معرفات
أسماء بديلة MOCS1, MIG11, MOCOD, MOCODA, molybdenum cofactor synthesis 1, A, B
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603707 HomoloGene: 129502 GeneCards: 4337
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 4337 793471
Ensembl ENSG00000124615 ENSDARG00000078479
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_005942، ‏NM_005943، ‏NM_138928، ‏NR_033233، ‏NM_001358529، ‏NM_001358530، ‏NM_001358531، ‏NM_001358533، ‏NM_001358534، ‏XM_047418828 NM_001075098، ‏NM_005942، ‏NM_005943، ‏NM_138928، ‏NR_033233، ‏NM_001358529، ‏NM_001358530، ‏NM_001358531، ‏NM_001358533، ‏NM_001358534، ‏XM_047418828

‏XM_009293238 NM_001105660، ‏XM_009293238

RefSeq (بروتين)

‏NP_005934، ‏NP_001345458، ‏NP_001345459، ‏NP_001345460، ‏NP_001345462، ‏NP_001345463 NP_001068566، ‏NP_005934، ‏NP_001345458، ‏NP_001345459، ‏NP_001345460، ‏NP_001345462، ‏NP_001345463

n/a

الموقع (UCSC n/a rerio 17:41337246-41368830 Chr Danio rerio 17: 41.34 – 41.37 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MOCS1‏ (Molybdenum cofactor synthesis 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MOCS1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Reiss J، Cohen N، Dorche C، Mandel H، Mendel RR، Stallmeyer B، Zabot MT، Dierks T (أكتوبر 1998). "Mutations in a polycistronic nuclear gene associated with molybdenum cofactor deficiency". Nat Genet. ج. 20 ع. 1: 51–3. DOI:10.1038/1706. PMID:9731530.
  2. ^ Reiss J، Dorche C، Stallmeyer B، Mendel RR، Cohen N، Zabot MT (أبريل 1999). "Human molybdopterin synthase gene: genomic structure and mutations in molybdenum cofactor deficiency type B". Am J Hum Genet. ج. 64 ع. 3: 706–11. DOI:10.1086/302296. PMC:1377787. PMID:10053004.
  3. ^ "Entrez Gene: MOCS1 molybdenum cofactor synthesis 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]