WNT3A
المظهر
WNT3A (Wnt family member 3A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT3A في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Saitoh T، Hirai M، Katoh M (يونيو 2001). "Molecular cloning and characterization of WNT3A and WNT14 clustered in human chromosome 1q42 region". Biochem Biophys Res Commun. ج. 284 ع. 5: 1168–75. DOI:10.1006/bbrc.2001.5105. PMID:11414706.
- ^ Kennell، Jennifer A.؛ MacDougald، Ormond A. (24 يونيو 2005). "Wnt Signaling Inhibits Adipogenesis through β-Catenin-dependent and -independent Mechanisms". Journal of Biological Chemistry. ج. 280 ع. 25: 24004–24010. DOI:10.1074/jbc.M501080200. PMID:15849360. مؤرشف من الأصل في 2019-05-12 – عبر www.jbc.org.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ "Entrez Gene: WNT3A wingless-type MMTV integration site family, member 3A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Smolich BD، McMahon JA، McMahon AP، Papkoff J (1994). "Wnt family proteins are secreted and associated with the cell surface". Mol. Biol. Cell. ج. 4 ع. 12: 1267–75. DOI:10.1091/mbc.4.12.1267. PMC:275763. PMID:8167409.
- Huguet EL، McMahon JA، McMahon AP، وآخرون (1994). "Differential expression of human Wnt genes 2, 3, 4, and 7B in human breast cell lines and normal and disease states of human breast tissue". Cancer Res. ج. 54 ع. 10: 2615–21. PMID:8168088.
- Gazit A، Yaniv A، Bafico A، وآخرون (1999). "Human frizzled 1 interacts with transforming Wnts to transduce a TCF dependent transcriptional response". Oncogene. ج. 18 ع. 44: 5959–66. DOI:10.1038/sj.onc.1202985. PMID:10557084.
- Tanaka K، Okabayashi K، Asashima M، وآخرون (2000). "The evolutionarily conserved porcupine gene family is involved in the processing of the Wnt family". Eur. J. Biochem. ج. 267 ع. 13: 4300–11. DOI:10.1046/j.1432-1033.2000.01478.x. PMID:10866835.
- Katoh M (2002). "Regulation of WNT3 and WNT3A mRNAs in human cancer cell lines NT2, MCF-7, and MKN45". Int. J. Oncol. ج. 20 ع. 2: 373–7. DOI:10.3892/ijo.20.2.373. PMID:11788904.
- Katoh M (2002). "Molecular cloning and expression of mouse Wnt14, and structural comparison between mouse Wnt14-Wnt3a gene cluster and human WNT14-WNT3A gene cluster". Int. J. Mol. Med. ج. 9 ع. 3: 221–7. DOI:10.3892/ijmm.9.3.221. PMID:11836627.
- Filali M، Cheng N، Abbott D، وآخرون (2002). "Wnt-3A/beta-catenin signaling induces transcription from the LEF-1 promoter". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 36: 33398–410. DOI:10.1074/jbc.M107977200. PMID:12052822.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Hering H، Sheng M (2002). "Direct interaction of Frizzled-1, -2, -4, and -7 with PDZ domains of PSD-95". FEBS Lett. ج. 521 ع. 1–3: 185–9. DOI:10.1016/S0014-5793(02)02831-4. PMID:12067714.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Hino S، Michiue T، Asashima M، Kikuchi A (2003). "Casein kinase I epsilon enhances the binding of Dvl-1 to Frat-1 and is essential for Wnt-3a-induced accumulation of beta-catenin". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 16: 14066–73. DOI:10.1074/jbc.M213265200. PMID:12556519.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Qiang YW، Endo Y، Rubin JS، Rudikoff S (2003). "Wnt signaling in B-cell neoplasia". Oncogene. ج. 22 ع. 10: 1536–45. DOI:10.1038/sj.onc.1206239. PMID:12629517.
- Hocevar BA، Mou F، Rennolds JL، وآخرون (2003). "Regulation of the Wnt signaling pathway by disabled-2 (Dab2)". EMBO J. ج. 22 ع. 12: 3084–94. DOI:10.1093/emboj/cdg286. PMC:162138. PMID:12805222.
- Liu G، Bafico A، Harris VK، Aaronson SA (2003). "A novel mechanism for Wnt activation of canonical signaling through the LRP6 receptor". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 16: 5825–35. DOI:10.1128/MCB.23.16.5825-5835.2003. PMC:166321. PMID:12897152.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Swiatek W، Tsai IC، Klimowski L، وآخرون (2004). "Regulation of casein kinase I epsilon activity by Wnt signaling". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 13: 13011–7. DOI:10.1074/jbc.M304682200. PMID:14722104.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Zilberberg A، Yaniv A، Gazit A (2004). "The low density lipoprotein receptor-1, LRP1, interacts with the human frizzled-1 (HFz1) and down-regulates the canonical Wnt signaling pathway". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 17: 17535–42. DOI:10.1074/jbc.M311292200. PMID:14739301.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Lu W، Yamamoto V، Ortega B، Baltimore D (2004). "Mammalian Ryk is a Wnt coreceptor required for stimulation of neurite outgrowth". Cell. ج. 119 ع. 1: 97–108. DOI:10.1016/j.cell.2004.09.019. PMID:15454084.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Capurro MI، Shi W، Sandal S، Filmus J (2006). "Processing by convertases is not required for glypican-3-induced stimulation of hepatocellular carcinoma growth". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 50: 41201–6. DOI:10.1074/jbc.M507004200. PMID:16227623.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Thrasivoulou C، Millar M، Ahmed A (2013). "Activation of intracellular calcium by multiple Wnt ligands and translocation of ß-catenin into the nucleus: a convergent model of Wnt/Ca2+ and Wnt/ß-catenin pathways". J. Biol. Chem. ج. 288 ع. 50: 35651–35659. DOI:10.1074/jbc.M112.437913. PMC:3861617. PMID:24158438.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|last-author-amp=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)