ATG16L1
المظهر
ATG16L1 (Autophagy related 16 like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ATG16L1 في الإنسان.[1]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Zheng H، Ji C، Li J، Jiang H، Ren M، Lu Q، Gu S، Mao Y، Xie Y (أغسطس 2004). "Cloning and analysis of human Apg16L". DNA Sequence. ج. 15 ع. 4: 303–5. DOI:10.1080/10425170400004104. PMID:15620219.
قراءة متعمقة
[عدل]- Venter JC، Adams MD، Myers EW، وآخرون (2001). "The sequence of the human genome". Science. ج. 291 ع. 5507: 1304–51. DOI:10.1126/science.1058040. PMID:11181995.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Mizushima N، Kuma A، Kobayashi Y، وآخرون (2004). "Mouse Apg16L, a novel WD-repeat protein, targets to the autophagic isolation membrane with the Apg12-Apg5 conjugate". J. Cell Sci. ج. 116 ع. Pt 9: 1679–88. DOI:10.1242/jcs.00381. PMID:12665549.
- Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), a Large-Scale Effort to Identify Novel Human Secreted and Transmembrane Proteins: A Bioinformatics Assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Bouwmeester T، Bauch A، Ruffner H، وآخرون (2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 2: 97–105. DOI:10.1038/ncb1086. PMID:14743216.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Zheng H، Ji C، Li J، وآخرون (2005). "Cloning and analysis of human Apg16L". DNA Seq. ج. 15 ع. 4: 303–5. DOI:10.1080/10425170400004104. PMID:15620219.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Hampe J، Franke A، Rosenstiel P، وآخرون (2007). "A genome-wide association scan of nonsynonymous SNPs identifies a susceptibility variant for Crohn disease in ATG16L1". Nat. Genet. ج. 39 ع. 2: 207–11. DOI:10.1038/ng1954. PMID:17200669.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
- Prescott NJ، Fisher SA، Franke A، وآخرون (2007). "A nonsynonymous SNP in ATG16L1 predisposes to ileal Crohn's disease and is independent of CARD15 and IBD5". Gastroenterology. ج. 132 ع. 5: 1665–71. DOI:10.1053/j.gastro.2007.03.034. PMID:17484864.
- Yamazaki K، Onouchi Y، Takazoe M، وآخرون (2007). "Association analysis of genetic variants in IL23R, ATG16L1 and 5p13.1 loci with Crohn's disease in Japanese patients". J. Hum. Genet. ج. 52 ع. 7: 575–83. DOI:10.1007/s10038-007-0156-z. PMID:17534574.
- Baldassano RN، Bradfield JP، Monos DS، وآخرون (2007). "Association of the T300A non‐synonymous variant of the ATG16L1 gene with susceptibility to paediatric Crohn's disease". Gut. ج. 56 ع. 8: 1171–3. DOI:10.1136/gut.2007.122747. PMC:1955510. PMID:17625155.