انتقل إلى المحتوى

KCTD8

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
KCTD8
معرفات
أسماء بديلة KCTD8, potassium channel tetramerization domain containing 8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 618442 MGI: MGI:2443804 HomoloGene: 18464 GeneCards: 386617
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 386617 243043
Ensembl ENSG00000183783 ENSMUSG00000037653
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_198353 XM_011513690، ‏NM_198353

NM_175519

RefSeq (بروتين)

‏XP_011511992 NP_938167، ‏XP_011511992

NP_780728

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 69.27 – 69.5 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

KCTD8‏ (Potassium channel tetramerization domain containing 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KCTD8 في الإنسان.[1]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: Potassium channel tetramerization domain containing 8". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2016-06-21.

قراءة متعمقة

[عدل]