LHFPL2
المظهر
LHFPL2 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||
أسماء بديلة | LHFPL2, lipoma HMGIC fusion partner-like 2, LHFPL tetraspan subfamily member 2 | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609718 MGI: MGI:2145236 HomoloGene: 4222 GeneCards: 10184 | ||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 10184 | 218454 | |||||
Ensembl | ENSG00000145685 | ENSMUSG00000045312 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 13: 94.19 – 94.33 Mb | |||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
ويكي بيانات | |||||||
|
LHFPL2 (LHFPL tetraspan subfamily member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LHFPL2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Petit MM، Schoenmakers EF، Huysmans C، Geurts JM، Mandahl N، Van de Ven WJ (أغسطس 1999). "LHFP, a novel translocation partner gene of HMGIC in a lipoma, is a member of a new family of LHFP-like genes". Genomics. ج. 57 ع. 3: 438–41. DOI:10.1006/geno.1999.5778. PMID:10329012.
- ^ "Entrez Gene: LHFPL2 lipoma HMGIC fusion partner-like 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Kimura K؛ Wakamatsu A؛ Suzuki Y؛ وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Longo-Guess CM؛ Gagnon LH؛ Cook SA؛ وآخرون (2005). "A missense mutation in the previously undescribed gene Tmhs underlies deafness in hurry-scurry (hscy) mice". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 22: 7894–9. DOI:10.1073/pnas.0500760102. PMC:1142366. PMID:15905332.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Brandenberger R؛ Wei H؛ Zhang S؛ وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Nagase T؛ Seki N؛ Ishikawa K؛ وآخرون (1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VI. The coding sequences of 80 new genes (KIAA0201-KIAA0280) deduced by analysis of cDNA clones from cell line KG-1 and brain". DNA Res. ج. 3 ع. 5: 321–9, 341–54. DOI:10.1093/dnares/3.5.321. PMID:9039502.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.