Dieldrina
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| dieldrin | |
|---|---|
| Nome IUPAC | |
| 1,2,3,4,10,10-esacloro-1,4,4a,5,6,7,8,8a-ottaidro-6,7-epossi-1,4:5,8-dimetanonaftalene | |
| Abbreviazioni | |
| HEOD | |
| Nomi alternativi | |
| 3,4,5,6,9,9-Esacloro-1a,2,2a,3,6,6a,7,7a-ottaidro-, (1aalfa,2ß,2aalfa,3ß,6ß,6aalfa,7ß,7aalfa)-2,7:3,6-dimetanonaft(2,3-b)ossirene | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C12H8Cl6O |
| Massa molecolare (u) | 380.9 |
| Aspetto | cristalli incolori |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-484-5 |
| PubChem | 969491 |
| SMILES | C1C2C3C(C1C4C2O4)C5(C(=C(C3(C5(Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | 0.195 mg/l a 25 °C |
| Temperatura di fusione | 175.5 °C |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
| |
| Frasi R | 25-27-40-48/25-50/53 |
| Frasi S | 22-36/37-45-60-61 |
La dieldrina o dieldrin è un insetticida organoclorurato prodotto nel 1948 dalla J. Hyman & Co. di Denver.
La dieldrina è un'aldrina ossidata. Fu usata abbondantemente dagli anni cinquanta agli anni settanta ed il suo uso è oggi proibito in molti paesi.
Fa parte degli inquinanti organici persistenti. È correlata all'insorgere della malattia di Parkinson, del cancro, di danni al sistema immunitario, riproduttivo, nervoso e ai nascituri.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
[modifica | modifica wikitesto]Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su dieldrina
Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- Dieldrina, sulla Matrice di esposizione a cancerogeni - MATline, su dors.it. URL consultato il 3 febbraio 2022 (archiviato dall'url originale il 3 febbraio 2022).
- (EN) dieldrin, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
