PLEKHO1

PLEKHO1
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 3AA1
معرفات
أسماء بديلة	PLEKHO1, CKIP-1, OC120, CKIP1, JBP, pleckstrin homology domain containing O1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608335 MGI: MGI:1914470 HomoloGene: 9448 GeneCards: 51177
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني مكونات خلوية • سيتوبلازم • ruffle membrane • غشاء خلوي • muscle cell projection membrane • غشاء • نواة عمليات حيوية • myoblast migration • myoblast fusion • lamellipodium morphogenesis • regulation of cell shape المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	51177	67220
Ensembl	ENSG00000023902	ENSMUSG00000015745
يونيبروت	Q53GL0	Q9JIY0
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001304722، ‏NM_001304723، ‏NM_001304724 NM_016274، ‏NM_001304722، ‏NM_001304723، ‏NM_001304724	‏XM_006501930، ‏XM_011240206 NM_023320، ‏XM_006501930، ‏XM_011240206
RefSeq (بروتين)	‏NP_001291652، ‏NP_001291653، ‏NP_057358، ‏XP_016856909، ‏XP_024303246 NP_001291651، ‏NP_001291652، ‏NP_001291653، ‏NP_057358، ‏XP_016856909، ‏XP_024303246	‏XP_006501993، ‏XP_011238508 NP_075809، ‏XP_006501993، ‏XP_011238508
الموقع (UCSC	n/a	Chr 3: 95.9 – 95.9 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

PLEKHO1‏ (Pleckstrin homology domain containing O1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PLEKHO1 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Olsten ME، Canton DA، Zhang C، وآخرون (2004). "The Pleckstrin homology domain of CK2 interacting protein-1 is required for interactions and recruitment of protein kinase CK2 to the plasma membrane". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 40: 42114–27. DOI:10.1074/jbc.M407628200. PMID:15254037.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
• Zhang L، Xing G، Tie Y، وآخرون (2005). "Role for the pleckstrin homology domain-containing protein CKIP-1 in AP-1 regulation and apoptosis". EMBO J. ج. 24 ع. 4: 766–78. DOI:10.1038/sj.emboj.7600532. PMC:549613. PMID:15706351.
• Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، وآخرون (2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–5. Bibcode:2005Sci...307.1621B. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153.
• Canton DA، Olsten ME، Kim K، وآخرون (2005). "The pleckstrin homology domain-containing protein CKIP-1 is involved in regulation of cell morphology and the actin cytoskeleton and interaction with actin capping protein". Mol. Cell. Biol. ج. 25 ع. 9: 3519–34. DOI:10.1128/MCB.25.9.3519-3534.2005. PMC:1084316. PMID:15831458.
• Zhang L، Tie Y، Tian C، وآخرون (2007). "CKIP-1 recruits nuclear ATM partially to the plasma membrane through interaction with ATM". Cell. Signal. ج. 18 ع. 9: 1386–95. DOI:10.1016/j.cellsig.2005.10.017. PMID:16325375.
• Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
• Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
• Canton DA، Olsten ME، Niederstrasser H، وآخرون (2007). "The role of CKIP-1 in cell morphology depends on its interaction with actin-capping protein". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 47: 36347–59. DOI:10.1074/jbc.M607595200. PMC:2583070. PMID:16987810.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Zhang L، Tang Y، Tie Y، وآخرون (2007). "The PH domain containing protein CKIP-1 binds to IFP35 and Nmi and is involved in cytokine signaling". Cell. Signal. ج. 19 ع. 5: 932–44. DOI:10.1016/j.cellsig.2006.11.002. PMID:17197158.
• Tokuda E، Fujita N، Oh-hara T، وآخرون (2007). "Casein kinase 2-interacting protein-1, a novel Akt pleckstrin homology domain-interacting protein, down-regulates PI3K/Akt signaling and suppresses tumor growth in vivo". Cancer Res. ج. 67 ع. 20: 9666–76. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-07-1050. PMID:17942896.