Katehin

Katehin
	(2R,3S)-2-(3,4-dihidroksifenil)-3,4-dihidro-2H-hromen-3,5,7-triol
Drugi nazivi	Cianidanol; (+)-katehin; D-katehin; Katehinska kiselina; Cianidol; Dekscianidanol; (2R,3S)-Katehin; 2,3-trans-katehin; 3,3',4',5,7–flavanpentol
Identifikacija
CAS registarski broj	7295-85-4 (±) , 154-23-4 (+) , 18829-70-4 (-) , 88191-48-4 (+), hidrat
PubChem	9064
ChemSpider	8711
UNII	8R1V1STN48
ChEBI	15600
ChEMBL	CHEMBL251445
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	Oc1ccc(cc1O)[C@H]3Oc2cc(O)cc(O)c2C[C@@H]3O
InChI
	InChI=1S/C15H14O6/c16-8-4-11(18)9-6-13(20)15(21-14(9)5-8)7-1-2-10(17)12(19)3-7/h1-5,13,15-20H,6H2/t13-,15+/m0/s1 ; Kod: PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N InChI=1/C15H14O6/c16-8-4-11(18)9-6-13(20)15(21-14(9)5-8)7-1-2-10(17)12(19)3-7/h1-5,13,15-20H,6H2/t13-,15+/m0/s1; Kod: PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKBX
Svojstva
Molekulska formula	C15H14O6
Molarna masa	290.27 g mol−1
Agregatno stanje	Bezbojna čvrsta materija
Tačka topljenja	177 °C, 450 K, 351 °F
λmax	276 nm
Hiralna rotacija [α]D	+14,0°
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS)	sciencelab
Opasnost u toku rada	Mutagen za životinjske somatske ćelije, bakterija i kvasce
R-oznake	R36/37/38
S-oznake	S26-S36
LD50	(+)-katehin: 10,000 mg/kg kod pacova (RTECS); 10,000 mg/kg kod miševa; 3,890 mg/kg kod pacova (drugi izvori)
Farmakologija
Načini upotrebe	Oralno
Ekskrecija	Urines
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Katehin je flavan-3-ol, tip prirodnog fenola i antioksidans. On je biljni sekundarni metabolit iz grupe flavan-3-ola (ili jednostavno flavanola). Često se smatra da on pripada familiji flavonoida.

Ime katehinske hemijske familije je izvedeno iz katehu, što je sok ili ekstrakt Mimosa catechu (Acacia catechu L.f)^[5]

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
↑ Zheng LT, Ryu GM, Kwon BM, Lee WH, Suk K (June 2008). „Anti-inflammatory effects of catechols in lipopolysaccharide-stimulated microglia cells: inhibition of microglial neurotoxicity”. Eur. J. Pharmacol. 588 (1): 106–13. DOI:10.1016/j.ejphar.2008.04.035. PMID 18499097.

Portal Hemija