Ácido zoledrônico
| Ácido zoledrônico Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | (1-hydroxy-2-imidazol-1-yl-1-phosphono-ethyl)phosphonic acid |
| Identificadores | |
| Número CAS | ,165800-07-7 (sal dissódico, tetra-hidrato) 165800-08-8 (sal trissódico, hidrato)) |
| PubChem | |
| DrugBank | APRD01294 |
| Código ATC | M05 |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C5H10N2O7P2 C5H8N2Na2O7P2·4H2O (sal dissódico, tetra-hidrato) |
| Ponto de fusão |
239 [1] |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | Intravenoso |
| Meia-vida biológica | 146 horas |
| Ligação plasmática | 22% |
| Excreção | Renal (parcial) |
| Classificação legal |
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| Riscos na gravidez e lactação |
D (U.S.) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
O ácido zoledrônico (português brasileiro) ou ácido zoledrónico (português europeu) é um fármaco, inibidor da reabsorção óssea osteoclática. Pertence a classe dos bifosfonatos que são utilizadas para reduzir a quantidade de cálcio no sangue em situações que este se encontra muito elevado. Isto pode acontecer devido ao fato de os tumores poderem acelerar a renovação óssea normal de tal forma que aumenta a liberação de cálcio a partir do osso.[2] Essa condição é conhecida como hipercalcemia induzida por tumor. A ação seletiva dos bifosfonatos no osso é baseada na sua elevada afinidade por osso mineralizado, mas o mecanismo molecular preciso que conduz à inibição da atividade osteoclástica é ainda desconhecido.[3]
Indicações
[editar | editar código-fonte]- Tratamento da hipercalcemia induzida por tumor
- Prevenção de eventos relacionados ao sistema esquelético, tais como fraturas, compressão da espinha, radioterapia, cirurgia óssea, em pacientes com tumor maligno avançado com comprometimento ósseo
Contra-indicações
[editar | editar código-fonte]- Hipersensibilidade aos componentes da formulação ou outros bifosfonatos
- Gravidez
- Lactação
- Pacientes com creatinina sérica maior que 4,5 mg/dL (neste caso, deve-se avaliar a relação risco/benefício para utilização do medicamento)
Reações adversas
[editar | editar código-fonte]Leves e transitórias
[editar | editar código-fonte]Comuns
[editar | editar código-fonte]- Pancitopenia
- Confusão
- Conjuntivite
- Náusea
- Vômito
- Prurido
- Eritema
- Rash (erupção)
- Dor esquelética
- Fadiga
- Artralgia
- Bradicardia
- Aumento de creatinina
- Dor no peito
- Alteração no paladar
- Sede
- Hipocalcemia
- Hipofosfatemia
- Hipomagnesemia
Incomuns
[editar | editar código-fonte]Muito raras
[editar | editar código-fonte]Classificação
[editar | editar código-fonte]Nome comercial
[editar | editar código-fonte]- Aclasta
- Zometa
- BLAZTERE
Referências
- ↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1753?1754, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ DE ALMEIDA, J.R.C. "Farmacêuticos em Oncologia: Uma nova realidade". Rio de Janeiro: Atheneu, 2004.
- ↑ Bulário Eletrônico da Anvisa.
