Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Acenokumarol
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
(RS)-2-hydroksy-3-[1-(4-nitrofenylo)-3-oksobutylo]chromen-4-on
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
łac. acenocoumarolum[1]
|
inne
|
4-hydroksy-3-[1-(4-nitrofenylo)-3-oksobutylo]-2H-1-benzopiran-2-on
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C19H15NO6
|
Masa molowa
|
353,32 g/mol
|
Wygląd
|
prawie biały lub jasnożółty proszek[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
152-72-7
|
PubChem
|
54676537
|
DrugBank
|
DB01418
|
SMILES
|
CC(=O)CC(C1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])C2=C(OC3=CC=CC=C3C2=O)O
|
|
InChI
|
InChI=1S/C19H15NO6/c1-11(21)10-15(12-6-8-13(9-7-12)20(24)25)17-18(22)14-4-2-3-5-16(14)26-19(17)23/h2-9,15,22H,10H2,1H3
|
InChIKey
|
VABCILAOYCMVPS-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
B01AA07
|
|
|
|
|
Acenokumarol – organiczny związek chemiczny, lek przeciwzakrzepowy będący pochodną kumaryny, antagonista witaminy K. Hamuje syntezę protrombiny w wątrobie. Stosowany w leczeniu i prewencji powikłań zakrzepowo-zatorowych w takich jednostkach chorobowych jak m.in. migotanie przedsionków oraz zakrzepica żył głębokich[3].
- ↑ a b c d e Farmakopea Polska VI, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2002, s. 1176, ISBN 83-88157-18-3 .
- ↑ a b c Acenocoumarol, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01418 (ang.).
- ↑ Słownik tematyczny. Biologia, cz. 1, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2011, s. 5, ISBN 978-83-01-16529-1 .
B01: Leki przeciwzakrzepowe
B01A – Leki przeciwzakrzepowe | B01AA – Antagonisty witaminy K |
|
---|
B01AB – Heparyna i pochodne |
|
---|
B01AC – Leki hamujące agregację płytek, z wyłączeniem heparyny |
|
---|
B01AD – Enzymy |
|
---|
B01AE – Bezpośrednie inhibitory trombiny |
|
---|
B01AF – Bezpośrednie inhibitory czynnika Xa |
|
---|
B01AX – Inne leki przeciwzakrzepowe |
|
---|
|
---|