Duloxetin
| |||
| Duloxetin | |||
| IUPAC-név | |||
| (+)-(S)-N-metil-3-(naftalin-1-iloxi)-3-(tiofén-2-il)propán-1-amin | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| CAS-szám | 116539-59-4, (free base) 136434-34-9 (hydrochloride) | ||
| PubChem | 60835 | ||
| ChemSpider | 54822 | ||
| DrugBank | APRD00060 | ||
| ATC kód | N06AX21 | ||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C18H19NOS | ||
| Moláris tömeg | 297,41456 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Biohasznosíthatóság | ~ 50% (32% to 80%) | ||
| Metabolizmus | máj (P450; CYP2D6 és CYP1A2 enzimek) | ||
| Biológiai felezési idő |
12,1 óra | ||
| Fehérjekötés | ~ 95% | ||
| Kiválasztás | 70% in vizelet, 20% széklet | ||
| Terápiás előírások | |||
| Licenc adat | duloxetine (USA) | ||
| Ariclaim (EU) | |||
| Jogi státusz | Rx-only (US) | ||
| Terhességi kategória | C (US) | ||
| Alkalmazás | orális | ||
A duloxetin (INN: duloxetine) egy kombinált szerotonin (5-HT) és noradrenalin (NA) reuptake gátló.
Hatása
[szerkesztés]Gyengén gátolja a dopamin visszavételt, és nincs szignifikáns affinitása a hisztaminerg, dopaminerg, kolinerg és adrenerg receptorokhoz. A duloxetin dózisfüggő módon növeli a szerotonin és noradrenalin extracelluláris szintjeit az állatok különböző agyi területeiben.
Jegyzetek
[szerkesztés]Fordítás
[szerkesztés]- Ez a szócikk részben vagy egészben a Duloxetine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.