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Diphosgène
Diphosgène
Identification
Nom UICPA
carbonochlorurate de trichlorométhyle
Synonymes
chloroformiate de trichlorométhyle
No CAS
503-38-8
No ECHA
100.007.242
No RTECS
LQ7350000
PubChem
10426
SMILES
InChI
InChI : vue 3D InChI=1S/C2Cl4O2/c3-1(7)8-2(4,5)6
InChIKey : HCUYBXPSSCRKRF-UHFFFAOYSA-N
Apparence
liquide
Propriétés chimiques
Formule
C 2 Cl 4 O 2 [Isomères]
Masse molaire [ 1]
197,832 ± 0,01 g /mol C 12,14 %, Cl 71,68 %, O 16,17 %,
Thermochimie
Cp
équation[ 2] :
C
P
=
(
20.747
)
+
(
1.7972
E
−
1
)
×
T
+
(
−
2.3242
E
−
4
)
×
T
2
+
(
1.4224
E
−
7
)
×
T
3
+
(
−
3.3087
E
−
11
)
×
T
4
{\displaystyle C_{P}=(20.747)+(1.7972E-1)\times T+(-2.3242E-4)\times T^{2}+(1.4224E-7)\times T^{3}+(-3.3087E-11)\times T^{4}}
Capacité thermique du gaz en J·mol−1 ·K−1 et température en kelvins, de 100 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
57,178 J·mol-1 ·K-1 à 25 °C.
T (K)
T (°C)
Cp
(
J
k
m
o
l
×
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
(
J
k
g
×
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
100
−173,15
36 534
369
193
−80,15
47 752
483
240
−33,15
52 349
529
286
12,85
56 242
569
333
59,85
59 666
603
380
106,85
62 594
633
426
152,85
65 036
657
473
199,85
67 152
679
520
246,85
68 936
697
566
292,85
70 407
712
613
339,85
71 672
725
660
386,85
72 735
735
706
432,85
73 616
744
753
479,85
74 385
752
800
526,85
75 049
759
T (K)
T (°C)
Cp
(
J
k
m
o
l
×
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
(
J
k
g
×
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
846
572,85
75 620
764
893
619,85
76 145
770
940
666,85
76 627
775
986
712,85
77 070
779
1 033
759,85
77 501
784
1 080
806,85
77 917
788
1 126
852,85
78 310
792
1 173
899,85
78 696
796
1 220
946,85
79 059
799
1 266
992,85
79 383
803
1 313
1 039,85
79 668
805
1 360
1 086,85
79 889
808
1 406
1 132,85
80 023
809
1 453
1 179,85
80 051
809
1 500
1 226,85
79 939
808
Précautions
Directive 67/548/EEC
T+
Unités du SI et CNTP , sauf indication contraire.
modifier
Le diphosgène est un équivalent liquide du phosgène gazeux. Son nom suggère qu'il correspond à deux molécules de phosgène, ce qui est le cas car la réaction d'un nucléophile avec une molécule de diphosgène libère une molécule de phosgène dans le milieu réactionnel :
.
Le diphosgène a été utilisé comme gaz de combat par l'armée allemande pendant la guerre 1914-1918, il était connu en France sous le nom de supralite et de perstoff en Allemagne.
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk .
↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28 , vol. 1, 2 et 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996 , 396 p. (ISBN 0-88415-857-8 , 0-88415-858-6 et 0-88415-859-4 )