Acide 3-aminoisobutyrique
| Acide 3-aminoisobutyrique | |
 Structure de l'acide 3-aminoisobutyrique |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide 3-amino-2-méthylpropanoïque |
| Synonymes |
acide β-aminoisobutyrique, |
| No CAS | (RS) |
| No ECHA | 100.005.132 |
| No CE | 205-644-8 |
| PubChem | 64956 |
| ChEBI | 27389 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C4H9NO2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 103,119 8 ± 0,004 6 g/mol C 46,59 %, H 8,8 %, N 13,58 %, O 31,03 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L’acide 3-aminoisobutyrique est un acide β-aminé constituant le produit final de la dégradation de la thymine et des pyrimidines en général. Il est produit à partir de l'acide 3-uréidoisobutyrique par la bêta-uréidopropionase (EC ). Chez l'humain, un déficit en cette enzyme est associé à des troubles neurologiques.
Stéréochimie
[modifier | modifier le code]L'acide 3-aminoisobutyrique possède un atome de carbone asymétrique. Il est donc chiral et se présente sous la forme de deux énantiomères R et S.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
