1,3-Dioxétanedione
| 1,3-Dioxétanedione | ||
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| Identification | ||
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| Nom UICPA | 1,3-dioxétane-2,4-dione | |
| PubChem | 17801328 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C2O4 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 88,019 ± 0,002 8 g/mol C 27,29 %, O 72,71 %, |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le composé organique 1,3-dioxétanedione (1,3-dioxacyclobutane-2,4-dione) est un hypothétique oxyde de carbone de formule C2O4. Il peut être considéré comme un dimère cyclique du dioxyde de carbone (CO2) ou comme la double cétone du 1,3-dioxétane.
Les calculs théoriques indiquent que ce composé est extrêmement instable à température ambiante (demi-vie de moins de 1,1 μs), mais peut-être stable à −196 °C[2].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « 1,3-Dioxetanedione » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Errol Lewars, Polymers and oligomers of carbon dioxide: ab initio and semiempirical calculations., Journal of Molecular Structure: THEOCHEM, 1996, vol. 363(1), pp. 1–15.
