Verapamiili
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
Verapamiili
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
2-(3,4-dimetoksifenyyli)-5-[2-(3,4-dimetoksifenyyli)etyylimetyyliamino]-2-propan-2-yylipentaaninitriili | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | C08 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C27H38N2O4 |
Moolimassa | 454,602 g/mol |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Fysikaaliset tiedot | |
Kiehumispiste | 243 °C |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | 35,1 % |
Proteiinisitoutuminen | 90 % |
Metabolia | Hepaattinen |
Puoliintumisaika | 2,8–7,4 tuntia |
Ekskreetio | Renaalinen |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | Oraalinen, intravenoosi |
Verapamiili on sydänselektiivinen kalsiumkanavan salpaaja. Sitä käytetään rasitusrintakivun hoitoon sekä supraventikulaarisen takykardian hoitoon ja eteisvärinä- ja eteislepatuspotilailla hidastamaan kammiovastetta. Vasta-aiheita ovat mm. hypotensio, sydämen vajaatoiminta ja yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle. Käyttöaiheena on myös lievä tai keskivaikea verenpainetauti, mutta verisuoniselektiiviset salpaajat ovat korvanneet käytännössä kokonaan verapamiilin tässä käyttöaiheessa. [1] [2]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ http://www.medicina.fi/fato/34.pdf (Arkistoitu – Internet Archive)
- ↑ http://spc.nam.fi/indox/nam/html/nam/humspc/5/248845.pdf (Arkistoitu – Internet Archive)
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- PubChem: Verapamil (englanniksi)
- Human Metabolome Database (HMDB): Verapamil (englanniksi)
- DrugBank: Verapamil (englanniksi)
- ChemBlink: Verapamil (englanniksi)
L-tyyppi |
|
---|