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Citosina

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Citosina
Nombre IUPAC
4-amino-2-ona-pirimidina
General
Otros nombres (C)
Fórmula semidesarrollada C4H5N3O
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS [71-30-7][1]
ChEBI 16040
ChEMBL CHEMBL15913
ChemSpider 577
PubChem 597
UNII 8J337D1HZY
KEGG C00380
Propiedades físicas
Masa molar 111,3 g/mol
Punto de fusión 593/−598 K (320/−871 °C)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La citosina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra C. Las otras cuatro bases son la adenina, la guanina, la timina y el uracilo. Pertenece a la familia de bases nitrogenadas conocidas como pirimidinas, que tienen un anillo simple. En el ADN y ARN la citosina se empareja con la guanina por medio de tres enlaces de hidrógeno. Forma los nucleósidos citidina (Cyd) y desoxicitidina (dCyd), y los nucleótidos citidilato (CMP) y desoxicitidilato (dCMP).

Es un derivado pirimidínico, con un anillo aromático y un grupo amino en posición 4 y un grupo cetónico en posición 2. Los otros nombres de la citosina son 2-oxi-4-aminopirimidina y 4-amino-2(1H)-pirimidinona. Su fórmula química es C4H5N3O y su masa molecular es de 111.10 u. La citosina fue descubierta en 1894 cuando fue aislada en tejido del timo de carnero.

Citosina

Historia

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La citosina fue descubierta por Albrecht Kossel en 1894 cuando fue hidrolizado a partir de tejidos de timo de ternera.[2]​ En 1903 se propuso su estructura y fue sintetizada (y así confirmada) en el laboratorio el mismo año.

La citosina recientemente fue usada en computación cuántica. La primera vez que alguna propiedad mecánico cuántica fue aprovechada para procesar información se llevó a cabo el 1 de agosto de 1998 cuando investigadores de Oxford implementaron el algoritmo de David Deutsch en un ordenador cuántico de resonancia magnética nuclear de dos qubit (nuclear magnetic resonance quantum computer, o NMRQC) basado en la citosina.[3]

Referencias

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  1. [71-30-7 Número CAS]
  2. Kossel, A.; Steudel, H. Z. (1903). «Weitere Untersuchungen über das Cytosin». Physiol. Chem. 38: 49. doi:10.1515/bchm2.1903.38.1-2.49. 
  3. Jones, J. A.; M. Mosca (1 de agosto de 1998). «Implementation of a quantum algorithm on a nuclear magnetic resonance quantum computer». J.Chem.Phys 109 (109): 1648-1653. doi:10.1063/1.476739. Archivado desde el original el 12 de junio de 2008. Consultado el 18 de octubre de 2007.