Cefazolina
| Cefazolina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (6R,7R)-3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl]-7-(tetrazol-1-yl)-3-cephem-4-carboxilic acid | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 25953-19-9 | |
| Código ATC | J01DB04 | |
| PubChem | 33255 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C14H14N8O4S3 | |
| Peso mol. | 454.51 | |
| Farmacocinética | ||
| Vida media | 1,8 horas | |
| Excreción | Renal | |
Cefazolina (DCI), es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas de primera generación. Se administra de forma parenteral bien por inyección intramuscular (músculo grande) o en infusión intravenosa. Habitualmente se comercializa como cefazolina sódica, 1,05 g equivale a 1 g de cefazolina, y contiene 2,1 mmol de sodio.
Espectro y acción antibacteriana
[editar]Tiene el mismo espectro que cefalotina pero tiene mayor sensibilidad a β-lactamasas estafilocócicas. La concentración inhibitoria mínima (CIM) para cocos gram positivos sensibles es de 0,1 a 1 µg/ml.
Farmacocinética
[editar]Su absorción por vía digestiva es baja. Generalmente se administra por vía parenteral (intramuscular o intravenosa). Alcanza una concentración plasmática máxima de 185 mcg/ml entre 60 y 120 minutos desde la administración. Se une a proteínas plasmáticas en un 85 %, difundiendo bien a hueso, líquido sinovial, pleural y ascítico. Difunde mal al líquido cefalorraquídeo. En bilis se encuentra en elevadas concentraciones. En leche materna alcanza concentraciones bajas pero difunde bien a la circulación fetal.
Se elimina por vía renal, sin metabolizar en el 96%. El probenecid enlentece la eliminación. La hemodiálisis también la elimina parcialmente.
Véase también
[editar]Referencias
[editar]- Notas
- Bibliografía
| Control de autoridades |
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