Sandra Barral

Sandra Barral
Información personal
Nombre de nacimiento	Sandra María Barral Rodríguez
Nacimiento	1973 La Coruña (España)
Residencia	Nueva York
Nacionalidad	Española
Educación
Educada en	Universidad de Santiago de Compostela
Supervisor doctoral	María Victoria Lareu y Ángel Carracedo
Información profesional
Ocupación	Genetista e investigadora
Área	Antropología física
Empleador	Universidad de Columbia Columbia University College of Physicians and Surgeons

Sandra María Barral Rodríguez (La Coruña, España, 1973) es una científica especialista en genética y enfermedad de Alzheimer.

Biografía

Formación

Se licenció en medicina en la Universidad de Santiago de Compostela, e hizo su tesis doctoral en Medicina forense bajo la dirección de la doctora María Victoria Lareu , tesis leída en el año 2000.​

Labor profesional

Después de trabajar un tiempo en un grupo coruñés, ante da falta de expectativas, que hicieron que llegara a pensar en abandonar la ciencia, decidió emigrar a otro país donde poder dedicarse a ella, y así llegó a Nueva York, buscando «los mejores laboratorios del mundo».​

Barral se considera a sí misma como una "veterana" entre los cerebros gallegos en el extranjero —la Fundación Barrié de la Maza la premió recientemente por su trayectoria—​ y contempla con pesimismo la situación del I+D en España. «Desafortunadamente, empeora a pasos agigantados, es desolador y, además, hay poco respeto por la profesión de científico».​

La científica coruñesa apostó hace 15 años por especializarse en las bases genéticas de la enfermedad de Alzheimer dedicándose a descifrar los enigmas de esta dolencia en uno de los laboratorios de referencia sobre la materia.​

Sus investigaciones

Las investigaciones de Barral se centran principalmente en el mapeo de los genes que contribuyen a la susceptibilidad a la enfermedad de Alzheimer y a otros trastornos neurodegenerativos humanos. Según Barral, «aunque la etiología de esta enfermedad no se conoce por completo, existe una evidencia convincente de que los factores de riesgo genéticos desempeñan un papel importante en el desarrollo de la enfermedad. Está aceptado que, junto con la edad, los antecedentes familiares son el factor de riesgco más importante para su desarrollo. La herencia del alelo apolipoproteína ε-4 es un factor de riesgo, que incluye tanto formas familiares esporádicas como de inicio tardío de la enfermedad. Ya se demostró que la variación en cuatro genes causa formas raras de aparición temprana del AD (el gen precursor de proteína amiloide, presenilina 1 y presenilina 2). Sin embargo, los estudios epidemiológicos sugieren que factores genéticos o ambientales adicionales podrían desempeñar papeles esenciales en la enfermedad. La identificación de factores de riesgo genéticos adicionales que contribuyan a aumentar el riesgo de desarrollar alzhéimer conducirá a una mejor medicina genética, de modo que con el tiempo se pueda desarrollar la detección y el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer, así como disponer de mejores herramientas terapéuticas y preventivas. Mediante la aplicación de diferentes métodos estadísticos de mapeo de genes, estrategias de vinculación y asociación en genomas de todo el gen y en los enfoques de genes candidatos, seremos capaces de identificar los factores de riesgo genéticos que influyen en la enfermdad de Alzheimer».​

En la actualidad la doctora Barral es profesora ayudante de neurogenética en el Departamento de Neurología de la Universidad de Columbia, y trabaja en el Gertrude H. Sergievsky Center y en el Taub Institute for Research on Alzheimer's Disease and the Aging Brain, centros adscritos al Columbia University Medical Center (CUMC).​

Véase también

Otros artículos

• Enfermedad de Alzheimer

Enlaces externos

• Entrevista a Sandra Barral. La Voz de Galicia, 8 de abril de 2018.
• "Chromosomal Location of Exceptional Memory Identified" Entrevista a la doctora Barral en MedicalResearch.com (en inglés).

• Datos: Q51640384