Natria dukloroacetato
| Natria dukloroacetato | |||
| |||
| Kemia strukturo de la Natria dukloroacetato | |||
| |||
| Tridimensia strukturo de la Natria dukloroacetato | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 2156-56-1 | ||
| ChemSpider kodo | 15679 | ||
| PubChem-kodo | 517326 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | Blanka aŭ flaveca pulvoro | ||
| Molmaso | 150924 g mol−1 | ||
| Fandopunkto | 198 °C | ||
| Solvebleco | Solvebla | ||
| Acideco (pKa) | 1.37 | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 2820 mg/kg (muso, buŝa) | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Risko | R36/37/38 | ||
| Sekureco | S26 S36 S37 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | |||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H315, H319, H351 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P281, P305+351+338 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Natria dukloroacetato, dukloroacetato de natrio (DKN) aŭ C2HCl2NaO2 estas natria kombinaĵo de acetata acido kie du el la tri hidrogenoj el la metila grupo estas anstataŭata de kloratomoj. La saloj kaj esteroj de la dukloroacetata acido nomatas dukloroacetatoj. Saloj de DKN uzatas kiel drogoj pro tio ke ili inhibas la enzimon piruvata[2] malhidrogenaza[3] kinazo[4].
La unuaj raportoj pri ĝia aktiveco kontraŭ kancerĉeloj kondukis pacientojn al mema traktado kun DKN, kiu estas komerce disponebla laŭ ne farmaciaj gradoj. Preparaj studoj konkludis ke DKN estas sekura substanco, tamen tiuj esploroj ne sukcesis determini ĝian efikecon.
Proprecoj
[redakti | redakti fonton]Dukloroacetato de natrio montriĝas havi sennombrajn efektojn sur la vojoj de la permetabolo. Eksperimentoj raportas ke la komponaĵo sukcesas inhibi la glukoneogenezon[5] kaj stimuli la uzon de la periferia glukozo.. Oni malkovris ke ĝi faciligas la oksidiĝon de laktatoj per plialtigo de aktiveco de la piruvata malhidrogenazo.
Ĉi-substanco same elmontras la kapablecon je inhibado de lipogenezo[6] kaj kolesterolgenezo[7], samkiel ĝia propra metabolo. Krom tio, eksperimentoj elmontras ke natria dukloroacetato plibonigas la korfunkcion kaj la mekanika efikeco de la maldekstra ventriklo per faciligo de miokardia metabolo de laktatoj kaj karbohidratoj. Aliaj esploroj sugestas ke la natria dukloroacetato inhibas tumorkreskon kaj inhibas la dismultiĝon samkiel induktas la apoptozon en kancerĉeloj.
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Santa Cruz Biotechnology Arkivigite je 2016-03-04 per la retarkivo Wayback Machine
- Sigma Aldrich
- Chemical Book
- NCBI Resources
- Methyl Jasmonate Arkivigite je 2016-03-04 per la retarkivo Wayback Machine
- LiveStrong
- Acetates: Advances in Research and Application: 2011 Edition: ScholarlyPaper
- Principles of Medical Statistics, Alvan R. Feinstein
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]- Dukloroacetatoj
- Natria kloroacetato
- Natria acetato
- Natria nitrobenzoato
- Natria aminobenzoato
- Natria hidroksobenzoato
- Natria trikloroacetato
- Natria nitroacetato
- Natria aminoacetato
- Natria hidroksoacetato
| ||||||
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Sigma Aldrich
- ↑ Neonatal Formulary: Drug Use in Pregnancy and the First Year of Life, Sean B. Ainsworth
- ↑ La enzimo piruvata malhidrogenazo kontribuas por transformado de la piruvato en acetil-kolino pere de procezo konata kiel piruvata senkarboksiligo.
- ↑ En biokemio, kinazo estas tipo de enzimo kiu katalizas la transiron de fosfataj grupoj kun alta energio (kiel la ATP) al specifaj substratoj.
- ↑ Biochemical journal
- ↑ Biochemical journal
- ↑ Journal of the American Society of Nephrology
