Felandreno
Felandreno | ||
Plataj strukturoj de la alfa kaj beta-felandreno | ||
Tridimensiaj strukturoj de la alfa kaj beta-felandreno | ||
Alternativa(j) Nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | C10H16 | |
PubChem-kodo | 6997371 | |
ChemSpider kodo | ||
CAS-numero-kodo | ||
Kemiaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora oleo (α kaj β), agrablaodoro, kaŭstika gusto | |
Medicinaj proprecoj | antisepsa, digesta, antifunga kaj diureziga | |
Molmaso | 136.24 g mol−1 | |
Smiles |
| |
Denseco | ||
Refrakta indico | α: 1,4710 β: 1,4788 | |
Bolpunkto | ||
Ekflama temperaturo |
||
Solvebleco |
| |
Mortiga dozo (LD50) | 5700 µg/g (buŝe, muso) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R10 R43 R52/53 R65 | |
Sekureco | S24 S37 S61 S62 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[3] | ||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H302, H315, H319, H334, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+310, P301+312, P303+361+353, P330, P331, P370+378, P403+235, P405, P501 | |
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa) |
Felandreno estas nomo de paro da organikaj kombinaĵoj kiuj havas similan molekulan strukturon kaj similajn kemiajn proprecojn. α-felandreno kaj β-felandreno estas ciklaj unuterpenoj kaj estas izomeroj kun duoblaj ligoj. En la α-felandreno, la duoblaj ligoj estas endociklaj kaj en la β-felandreno unu el ili estas ekzociklaj. Ambaŭ estas nesolveblaj en akvo, tamen mikseblaj kun etero.
α-felandreno ricevis tiun nomon dank'al specio "Eucalyptus phellandra", hodiaŭ nomata Eucalyptus radiata, el kiu ĝi estas izolebla. Ĝi ankaŭ troveblas en la esencoleo de la specio Eucalyptus dives. β-felandreno estas izolebla el la oleo de Ordinara fenkolo kaj "kanada balzamoleo".
La felandrenoj uzatas en aromataĵoj pro ties agrabla odoro. La odoro de la β-felandreno estis priskribita kiel pipreca-mentoleca kaj iomete citrusa. La izomero α-felandreno povas estigi damaĝajn kaj eksplodemajn peroksidojn kontakte kun la aero kaj en altaj temperaturoj. La oleo de "Canarium luzonicum", kiu enhavas ĉefe felandrenon kaj dupenteno, kun la tempo malheliĝas kaj la optika rotacio malkreskas kio same okazas kun la oleo de Angelica sylvestris.
Oni kredas ke la ŝanĝo de koloro kaj optika rotacio okazas pro la felandreno. La felandreno ofte estas akompanata de la α-Pineno kiuj posedas agon en la spirsistemo kaj kiel urinaj antisepsaĵoj[4], spirmalsanoj, kontraŭinflamaĵoj, rinito, laringito, faringito, reŭmatismo, bronkito, krom antifungaj proprecoj[5].
Plantoj enhavantaj felandrenon
[redakti | redakti fonton]-
Kanada balzamo
Izomeroj de la felandreno
[redakti | redakti fonton]-
α-Ocimeno
-
Kareno
-
Sabineno
-
Sintino
-
Tuistano
-
Tuĵeno
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- ChestOfBooks
- Winona State University
- Phytochemicals[rompita ligilo]
- Organic Chemistry Labs
- Beta-phellandrene-maleic anhydride copolymers
- Chemical constituents of Aristolochia giberti
- Production of beta-phellandrene using genetically engineered cyanobacteria
- Slideshare
- Prof Friesen's LabBlog
- Studies in Natural Products Chemistry: Bioactive Natural Products, Part H, Atta-ur- Rahman
- 375 Essential Oils and Hydrosols, Jeanne Rose
- the terpenes
- Handbook of Herbs and Spices, K. V. Peter
- Plants: Chemistry and Properties, M Daniel
- Reference Guide for Essential Oils, Connie Higley, Alan Higley
- Experimental Organic Chemistry: A Miniscale and Microscale Approach, John Gilbert, Stephen Martin
- Odorographia a natural history of raw materials and drugs used in the ..., John Chrles Sawer
- The Chemistry of Essential Oils Made Simple: God's Love Manifest in Molecules, David Stewart
- Essential Oils: A Handbook for Aromatherapy Practice, Jennifer Peace Rhind, David Pirie
- Medicinal Plants in Australia Volume 2: Gums, Resins, Tannin and Essential Oils[rompita ligilo], Cheryll Williams
- Aromatherapy for Health Professionals, Len Price, Shirley Price
- Biology and Ecology of Norway Spruce, Mark G. Tjoelker, Adam Boratynski, Wladyslaw Bugala
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Takasago. Arkivita el la originalo je 2015-05-26. Alirita 2015-05-26.
- ↑ Sigma Aldrich
- ↑ PubChem
- ↑ 375 Essential Oils and Hydrosols, Jeanne Rose
- ↑ Botanical Medicine: A European Professional Perspective[rompita ligilo], Dan Kenner, Yves Requena