9-Oktadekanono
| 9-Okso-oktadekano | |||
| Kemia formulo | |||
 | |||
9-Okso-oktadekano | |||
 | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| CAS-numero-kodo | 18394-00-8 | ||
| ChemSpider kodo | 453195 | ||
| PubChem-kodo | 519555 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | blanka, brulema solidaĵo | ||
| Molmaso | 268,48324 g mol−1[1] | ||
| Denseco | 0,845 g/cm−3 | ||
| Fandpunkto | 45,6°C [2] | ||
| Bolpunkto | 336,6°C [3] | ||
| Refrakta indico | 1,4420 | ||
| Ekflama temperaturo | 82,9°C | ||
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 5000 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H290, H302, H314, H315 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P234, P260, P261, P264, P264+265, P271, P280, P284, P301+330+331, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P320, P321, P363, P390, P403+233, P405, P406, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
9-Oktadekanono aŭ oktila nonila ketono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la oktanalo kaj klorodekano. Ĝi estas blanka, brulema solidaĵo, nesolvebla en akvo. 9-Oktadekanono posedas 18 karbonatomojn, 36 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 9-Oktadekanono, ankaŭ konata kiel oktila nonila ketono, estas longĉena ketono kiu apartenas al la familio de grasacidaj derivaĵoj. Ĝi estas senkolora, vaksa solidaĵo kun karakteriza odoro kaj estas ofte uzata kiel gustiga agento en la nutraĵa industrio. Tamen, en la lastaj jaroj, 9-Oktadekanono altiris atenton en scienca esplorado pro siaj eblaj aplikoj en diversaj kampoj.
La sintezo de 9-Oktadekanono povas esti atingita per pluraj metodoj, inkluzive de la oksigenigo de nonadekanolo kun kalia permanganato, la reduktado de nonadecanata acido kun litia aluminiohidrido, kaj la kondensiĝo de nonadekanalo kun acetata anhidrido. La plej ofta metodo implicas la oksigenigon de nonadekanolo kun kalia permanganato.
9-Oktadekanono estis vaste studita por ĝiaj eblaj aplikoj en diversaj kampoj. En la kampo de agrikulturo, ĝi estis trovita posedi insekticidajn trajtojn kaj povas esti utiligita kiel natura insekticido. En la medicina kampo, ĝi pruviĝis havi kontraŭinflamajn kaj analgeziajn efikojn, igante ĝin ebla kandidato por la traktado de doloro kaj inflamo. Aldone, ĝi estis studita por sia ebla uzo en la evoluo de novaj medikamentoj kaj kiel biosigno por certaj malsanoj.
Rilate al la mekanismo de ago, tamen, estis sugestite ke ĝi povas agi malhelpante la produktadon de proinflamaj citokinoj, kiuj estas implikitaj en la inflama respondo. Ĝi ankaŭ povas agi kontrolante la agadon de certaj enzimoj implikitaj en la inflama procezo.[4]
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 9-oktadekanono per traktado de nonanoila klorido kaj nonano:
|
|
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 9-oktadekanono per oksidado de la 9-oktadekanolo:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 9-oktadekanono per traktado de nonanalo kaj dekila klorido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 9-oktadekanono per traktado de undekanalo kaj oktila klorido:
|
|
