Trimethylboroxin
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
Strukturformel | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Trimethylboroxin | |||||||||||||||
Andere Namen |
2,4,6-Trimethylboroxin | |||||||||||||||
Summenformel | C3H9B3O3 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 125,53 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
Dichte |
0,898 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt |
78–80 °C[1] | |||||||||||||||
Brechungsindex |
1,362 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Trimethylboroxin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Boroxine.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Trimethylboroxin kann durch Reaktion von Trimethylboran mit Bor(III)-oxid bei 300 °C gewonnen werden.[2]
Es sind auch andere Darstellungswege bekannt.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Trimethylboroxin ist eine farblose klare Flüssigkeit.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Trimethylboroxin wird als Derivatisierungsmittels für die GLC-Analyse, als Polymerisationzusatzstoff und zur Herstellung von CBS-Katalysatoren für asymmetrische Reduktionen verwendet.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt Trimethylboroxin, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Mai 2017 (PDF).
- ↑ Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 816.
- ↑ Herbert C. Brown, Thomas E. Cole: Organoboranes. 39. Convenient procedures for the preparation of methylboronic acid and trimethylboroxin. In: Organometallics. 4, 1985, S. 816–821, doi:10.1021/om00124a002.