Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn MSX1 yw MSX1 a elwir hefyd yn Msh homeobox 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 4, band 4p16.2.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn MSX1.
"MSX1 gene polymorphisms in Mexican patients with non-syndromic cleft lip/palate. ". Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2016. PMID27729116.
"A novel MSX1 intronic mutation associated with autosomal dominant non-syndromic oligodontia in a large Chinese family pedigree. ". Clin Chim Acta. 2016. PMID27485761.
"Mutations in MSX1, PAX9 and MMP20 genes in Saudi Arabian patients with tooth agenesis. ". Eur J Med Genet. 2016. PMID27365112.
"Association of MSX1 c.*6C > T Variant with Nonsyndromic Cleft Lip With or Without Cleft Palate in Turkish Patients.". Genet Test Mol Biomarkers. 2016. PMID27228008.