Beta-laktam
| Beta-laktam | |
|---|---|
 | |
| Općenito | |
| Hemijski spoj | Beta-laktam |
| Druga imena | β-laktam IUPAC-ime: 2-Azetidinon |
| Molekularna formula | C3H5NO |
| CAS registarski broj | 930-21-2 |
| SMILES | C1CNC1=O |
| InChI | 1S/C3H5NO/c5-3-1-2-4-3/h1-2H2,(H,4,5) |
| Osobine1 | |
| Rizičnost | |
| NFPA 704 |  0
0
0
|
| 1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima. | |
Beta-laktam ili β-laktamski prsten je četveročlani laktam.[1] Laktam je ciklični amid, koji je tako nazvan zato što mu je atom dušika vezan za β-ugljik, u odnosu na karbonil. Među laktamina, najmanji mogući je β-laktam 2-azetidinon.
Klinički značaj
[uredi | uredi izvor]β-laktamski prsten je dio temeljne strukture nekoliko porodica antibiotika, kao što su penicilini, cefalosporini, karbapenemi, i monobaktami, koji se zato zajedno označavaju kao β-lakctamski antibiotici. Gotovo svi djeluju inhibicijom biosinteze bakterijskog ćelijskog zida. To izaziva letalne efekte na bakterije. Kod bakterija postoje podvrste i sojevi koje su otporne na β-laktamske antibiotike. To svojstvo je pod kontrolom ekspresije gena za sintezu β-laktamaze.[2] [3]
Ako bakterijske infekcije sadrže takve otporne podgrupe, tretman β-laktamima može da selektirati dominirajući soj koji ima povećanu virulentnost.
Primjeri β-laktamata
[uredi | uredi izvor]-
Jezgro penicilina
-
-
-
Također pogledajte
[uredi | uredi izvor]Reference
[uredi | uredi izvor]- ^ Gilchrist T. (1987). Heterocyclic Chemistry. Harlow: Longman Scientific. ISBN 0-582-01421-2.
- ^ Voet D., Voet J. G. Biochemistry, 3rd Ed.[publisher= Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0.
- ^ Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Eds. (2005). Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB) Sarajevo. ISBN 9958-9344-1-8.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
Vanjski linkovi
[uredi | uredi izvor]
