IRX3
المظهر
IRX3 (Iroquois homeobox 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IRX3 في الإنسان.[1]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: iroquois homeobox 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Trynka G، Zhernakova A، Romanos J، Franke L، Hunt KA، Turner G، وآخرون (أغسطس 2009). "Coeliac disease-associated risk variants in TNFAIP3 and REL implicate altered NF-kappaB signalling". Gut. ج. 58 ع. 8: 1078–83. DOI:10.1136/gut.2008.169052. PMID:19240061.
- Ragvin A، Moro E، Fredman D، Navratilova P، Drivenes Ø، Engström PG، وآخرون (يناير 2010). "Long-range gene regulation links genomic type 2 diabetes and obesity risk regions to HHEX, SOX4, and IRX3". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 107 ع. 2: 775–80. DOI:10.1073/pnas.0911591107. PMC:2818943. PMID:20080751.