Decalina
Decalina | |
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Nome IUPAC | |
biciclo[4.4.0]decano | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C10H18 |
Massa molecolare (u) | 138.25 g mol−1 |
Aspetto | liquido incolore |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 202-046-9 |
PubChem | 7044 |
SMILES | C1CCC2CCCCC2C1 |
Proprietà chimico-fisiche | |
Solubilità in acqua | insolubile |
Temperatura di fusione | racemo: −40 °C (233,15 K) trans: −31 (242,15 K) °C cis: −43 °C (230,15 K) |
Temperatura di ebollizione | trans: 187 °C (460,15 K) cis: 196 °C(469,15 K) |
Indicazioni di sicurezza | |
Punto di fiamma | −57 °C (330,15 K) |
Limiti di esplosione | 1,2 - 8,3% vol. |
Temperatura di autoignizione | 250 °C (523,15 K) |
Simboli di rischio chimico | |
La decalina (decaidronaftalene, conosciuta anche come biciclo[4.4.0]decano) è un composto organico. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore aromatico. È l'analogo idrogenato del naftalene, dal quale si ottiene per idrogenazione catalitica. Viene usata come solvente industriale per resine e carburanti.
Isomeri
[modifica | modifica wikitesto]La decalina può essere trovata in forma cis o in forma trans. La forma trans è energeticamente più stabile a causa delle minori interazioni di carattere sterico. La reazione di isomerizzazione cis-trans può essere considerata irreversibile a causa della grande differenza in ordine di grandezza delle due costanti cinetiche dell'equilibrio[1]. La cis-decalina è una molecola chirale pur non possedendo atomi di carbonio asimmetrici, ma possiede un asse di simmetria passante per il punto di mezzo del legame covalente 9-10 e ortogonale a esso. Ad ogni modo tale chiralità è rimossa dalla presenza di un processo di inversione della sedia che forma l'immagine speculare della molecola stessa.
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1: isomeri cis (destra) e trans della decalina
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2:Modello ad asta e sfera della cis-decalina
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3:trans-decalina
Note
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
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