Saltu al enhavo

1,4-Dioksano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Duetilenoduoksido
Kemia formulo
C4H8O2
1,4-Dioksano
Bastona kemia strukturo de la
Duetilenoduoksido
1,4-Dioksano
Tridimensia kemia strukturo de la Duetilenoduoksido
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 123-91-1
ChemSpider kodo 29015
PubChem-kodo 31275
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo, brulema, higroskopa kun etera odoro[1]
Molmaso 88,10632 g mol−1
Denseco 1,033 g/cm−3[2]
Fandpunkto 11,8 °C [3]
12 °C [4]
Bolpunkto 101 °C [5][6]
Refrakta indico  1,4042
Ekflama temperaturo 12,2 °C [7]
Solvebleco Akvo:solvebla[8]
Solvebla en acetono, benzeno, heptano, karbona tetraklorido, eteroj kaj plejmulto el la organikaj nepolaraj solvantoj.
Mortiga dozo (LD50) 5200 mg/kg (buŝe) [9]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H319, H335, H350, H351
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P203, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264+265, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P318, P319, P337+317, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,4-Dioksanoduetilenoduoksido estas organika kombinaĵo rezultanta per senhidratigado de la duetilena glikolo. Ĝi estas senkolora, brulema, higroskopa likvaĵo kun etera odoro, solvebla en akvo kaj solvebla en acetono, benzeno, heptano, karbona tetraklorido, eteroj kaj plejmulto el la organikaj nepolaraj solvantoj. 1,4-Dioksano posedas 4 karbonatomojn, 8 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn. 1,4-Dioksano uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Dioksano-vaporoj formas eksplodemajn miksaĵojn kun aero. En ĉeesto de lumo kaj oksigeno formiĝas hidroperoksidoj, kiuj estas malpli volatilaj ol dioksano mem kaj povas kaŭzi fortajn eksplodojn kiam distilataj. Dioksano estas suspektita kiel kancerogenaĵo. En bestaj eksperimentoj, oni observis pliiĝon de la efikoj aplikante 10 - 100 mg/kg tage post saturado de la normala metabolo de dioksano. En altaj koncentriĝoj ĝi ankaŭ agas sur la centra nervosistemo kaj kaŭzas renan damaĝon. Dioksano povas reagi perforte kun oksigenaj agentoj, litia aluminia hidrido kaj fortaj acidoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 1,4-dioksano per senhidratigado de la duetilena glikolo:

duetilena glikolo 1,4-Dioksano


Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • 1,4-dioksano povas prepariĝi ekde la oksirano:

numero 2oksirano 1,4-Dioksano


Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 1,4-dioksano per senhidratigado de la etilena glikolo:

numero 2etilena glikolo 1,4-Dioksano


Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • 1,4-dioksano povas prepariĝi ekde la acetaldehido:

numero 2acetaldehido 1,4-Dioksano

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]