Laurylglucosid
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Laurylglucosid | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C18H36O6 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 348,47 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
löslich in Methanol (50 g·l−1)[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Laurylglucosid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glucoside und Zuckertenside.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Laurylglucosid kann durch Reaktion von Laurylalkohol mit Glucose gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Laurylglucosid ist ein weißer Feststoff, der löslich in Methanol ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Laurylglucosid wird als Tensid, Schaummittel, Netzmittel, Lösungsvermittler, Reinigungsmittel in Shampoos und anderen Körperpflegeprodukten verwendet.[3][4]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f Datenblatt n-Dodecyl β-D-glucopyranoside, ≥98% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Oktober 2018 (PDF).
- ↑ Peter M. Collins: Dictionary of Carbohydrates. CRC Press, 2005, ISBN 0-8493-7765-X, S. 431 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Michael Ash: Handbook of industrial surfactants: an international guide to more than 21 ... Gower, 1997, ISBN 0-566-07892-9, S. 1626 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Martin Rieger, Linda D. Rhein: Surfactants in Cosmetics, Second Edition,. CRC Press, 1997, ISBN 0-8247-9805-8, S. 301 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).