Desoxycytidindiphosphat

chemische Verbindung

Desoxycytidindiphosphat (dCDP) ist ein Nukleotid. Es ist ein Derivat des Desoxycytidins mit einer Pyrophosphatgruppe und trägt eine Phosphatgruppe weniger als Desoxycytidintriphosphat.

Strukturformel
Strukturformel von Desoxycytidindiphosphat
Allgemeines
Name Desoxycytidindiphosphat
Andere Namen

dCDP

Summenformel C9H15N3O10P2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 800-73-7
PubChem 150855
Wikidata Q2619187
Eigenschaften
Molare Masse 387,18 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Biosynthese und biologische Bedeutung

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Desoxycytidindiphosphat ist ein Precursor in der Biosynthese von DNA. Es wird durch Ribonukleotid-Reduktase aus Cytidindiphosphat gebildet.[2] Es wird durch eine Nukleosid-Diphosphat-Kinase in Desoxycytidintriphosphat umgewandelt.[3]

Verwendung

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Die Umsetzung von Cytidindiphosphat und Cytidintriphosphat zu Desoxycytidindiphosphat und Desoxycytidintriphosphat kann als Maß für die Enzymaktivität der Ribonukleotid-Reduktase in Zellen dienen.[2]

Einzelnachweise

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  1. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. a b Shi‐Wei Huang, Huey‐Fen Tzeng: Simultaneous determination of deoxycytidine diphosphate and deoxycytidine triphosphate by capillary electrophoresis with transient isotachophoretic stacking: A sensitive monitoring method for ribonucleotide reductase activity. In: ELECTROPHORESIS. Band 33, Nr. 3, Februar 2012, S. 536–542, doi:10.1002/elps.201100474.
  3. Mahmoud Kandeel, Abdulla Al-Taher: Metabolic drug targets of the cytosine metabolism pathways in the dromedary camel (Camelus dromedarius) and blood parasite Trypanosoma evansi. In: Tropical Animal Health and Production. Band 52, Nr. 6, November 2020, S. 3337–3358, doi:10.1007/s11250-020-02366-8.