Dienòfil

Diè i dienòfil en una reacció de cicloaddició de Diels-Alder.

Un dienòfil és un compost químic amb un o més enllaços múltiples que reacciona amb un diè conjugat en la reacció de cicloaddició de Diels-Alder.

El mot «dienòfil» és una paraula composta de «diè», alquè amb dos dobles enllaços, la partícula «-no-» i «-fil», forma sufixada del mot grec φιλο- philo-, -φιλος -philos, que significa ‘amic’, ‘amant’. Per tant, un dienòfil és un compost que se sent atret pels composts que presenten dobles enllaços conjugats i que reacciona amb ells.

• 
  Tetracianoetilè.
• 
  Crotonaldehid.
• 
  Àcid cinnàmic.
• 
  Anhídrid maleic.

Els dienòfils generalment són alquens amb grups substituents electroatraients (carbonil ${\ce {CO}}$, carboxi ${\ce {-CO2R}}$, cianur ${\ce {-CN}}$ o nitro ${\ce {-NO2}}$) que tenen els seus dobles enllaços amb conjugació amb el doble enllaç de l'alquè. Són exemples de dienòfils el tetracianoetilè ${\ce {(CN)2C=C(CN)2}}$, el crotonaldehid ${\ce {CH3CH=CHCHO}}$, l'àcid cinnàmic ${\ce {C6H5CH=CHCOOH}}$, el maleat de dimetil ${\ce {MeOOCCH=CHCOOMe}}$ i anhídrid maleic.