Streptomisin

Streptomisin
Klinik verisi
Diğer adlar	S/STR/STS
AHFS/Drugs.com	Monografi
Lisans veri	US DailyMed: Streptomycin ;
Uygulama; yolu	İntramüsküler, intravenöz
ATC kodu	A07AA04 (DSÖ) J01GA01 (DSÖ) A07AA54 (DSÖ) J04AM01 (DSÖ);
Hukuki durum
Hukuki durum	AU: S4 (Yalnızca reçeteyle); UK: POM (Yalnızca reçeteyle); US: Yalnızca ℞ ;
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım	84 ila %88 IM (tahmini) Ağız yoluyla %0
Eliminasyon yarı ömrü	5 ila 6 saat
Boşaltım	Böbrek
Tanımlayıcılar
	IUPAC adı 5-(2,4-diguanidino-; 3,5,6-trihydroxy-cyclohexoxy)- 4-[4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl); -3-methylamino-tetrahydropyran-2-yl] oxy-3-hydroxy-2-methyl; -tetrahydrofuran-3-carbaldehyde;
CAS Numarası	57-92-1 ;
PubChem CID	19649;
DrugBank	DB01082 ;
ChemSpider	18508 ;
UNII	Y45QSO73OB ;
KEGG	D08531 ; as salt: D01350 ;
ChEBI	CHEBI:17076 ;
ChEMBL	ChEMBL1201194 ;
NIAID ChemDB	07346;
PDB ligand	SRY (PDBe, RCSB PDB);
CompTox Bilgi Paneli (EPA)	DTXSID4023597 ;
ECHA Bilgi Kartı	100.000.323
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C21H39N7O12
Mol kütlesi	581,580 g·mol−1
3D model (JSmol)	İnteraktif görüntü;
Erime noktası	12 °C (54 °F) [kaynak belirtilmeli]
	SMILES CC1C(C(C(O1)OC2C(C(C(C(C2O)O)N=C(N)N)O)N=C(N)N)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)NC)(C=O)O;
	InChI InChI=1S/C21H39N7O12/c1-5-21(36,4-30)16(40-17-9(26-2)13(34)10(31)6(3-29)38-17)18(37-5)39-15-8(28-20(24)25)11(32)7(27-19(22)23)12(33)14(15)35/h4-18,26,29,31-36H,3H2,1-2H3,(H4,22,23,27)(H4,24,25,28)/t5-,6-,7+,8-,9-,10-,11+,12-,13-,14+,15+,16-,17-,18-,21+/m0/s1 ; Key:UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N ;

Streptomisin, aminoglikozid sınıfından bir antibiyotik ilaçtır. Bu sınıftan keşfedilen ilk ilaç olmasının yanı sıra tüberküloz (verem) tedavisinde kullanılan ilk antibiyotiktir. Gram pozitif ve gram negatif etkinliği güçlüdür.

Streptomisin, Streptomyces griseus isimli aktinomisetten elde edilen bir antibiyotiktir. Aminoglikozit antibiyotikler içerisinde etki spektrumu en dar olan ilaçtır. Rutgers Üniversitesi'nde bir araştırma öğrencisi olan Albert Schatz tarafından 19 Ekim 1943 yılında ilk kez izole edilmiştir. Geleneğe göre başarı öğretmeni Prof. Selman Abraham Waksman'a verilmiş ve Waksman bu başarı sayesinde 1952'da Nobel Ödülü kazanmıştır.

Bakteriyel Protein sentezine müdahale ederek çalışır.30S bakteriyel ribozom alt ünitesine bağlanarak S12 protein'inin sentezini engeller.^[3] Duyuş zorlukları, baş dönmesi, iştahsızlık, bulantı gibi yan etkileri olabilir. Yan etkilerin görüldüğü takdirde doktora başvurulması önemlidir. Gebe kadınlarda ve çocuklarda kullanılması önerilmez. Ayrıca streptomisin ağız yoluyla (oral yoldan) verilemez. Ancak kas içi enjeksiyon uygulandığında biyoyararlanımı oldukça iyidir.

Bir diğer özelliği de diğer aminoglikozit'lerde olduğu gibi ototoksik özelliktir.Yani iç ve orta kulak için toksik sayılabilir ve bu bir risk faktörüdür.

Molekül DSÖ'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.

Kaynakça

^ "Antibiotic abbreviations list". 22 Haziran 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Haziran 2023.
^ Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; Zhu2001 isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)
^ Sharma D, Cukras AR, Rogers EJ, Southworth DR, Green R (7 December 2007). "Mutational analysis of S12 protein and implications for the accuracy of decoding by the ribosome". Journal of Molecular Biology 374 (4): 1065–1076. doi:10.1016/j.jmb.2007.10.003. PMID 17967466.

[1] "Antibiotic abbreviations list". 22 Haziran 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Haziran 2023.

[Zhu2001-2] Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; Zhu2001 isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)

[3] Sharma D, Cukras AR, Rogers EJ, Southworth DR, Green R (7 December 2007). "Mutational analysis of S12 protein and implications for the accuracy of decoding by the ribosome". Journal of Molecular Biology 374 (4): 1065–1076. doi:10.1016/j.jmb.2007.10.003. PMID 17967466.

[1]

[2]

[3]

Klinik verisi


Diğer adlar	S/STR/STS^[1]
AHFS/Drugs.com	Monografi
Lisans veri	US DailyMed: Streptomycin
Uygulama yolu	İntramüsküler, intravenöz
ATC kodu	A07AA04 (DSÖ) J01GA01 (DSÖ) A07AA54 (DSÖ) J04AM01 (DSÖ)
Hukuki durum
Hukuki durum	AU: S4 (Yalnızca reçeteyle) UK: POM (Yalnızca reçeteyle) US: Yalnızca ℞
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım	84 ila %88 IM (tahmini) ^[2] Ağız yoluyla %0
Eliminasyon yarı ömrü	5 ila 6 saat
Boşaltım	Böbrek
Tanımlayıcılar
IUPAC adı 5-(2,4-diguanidino- 3,5,6-trihydroxy-cyclohexoxy)- 4-[4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl) -3-methylamino-tetrahydropyran-2-yl] oxy-3-hydroxy-2-methyl -tetrahydrofuran-3-carbaldehyde
CAS Numarası	57-92-1
PubChem CID	19649
DrugBank	DB01082
ChemSpider	18508
UNII	Y45QSO73OB
KEGG	D08531 as salt: D01350
ChEBI	CHEBI:17076
ChEMBL	ChEMBL1201194
NIAID ChemDB	07346
PDB ligand	SRY (PDBe, RCSB PDB)
CompTox Bilgi Paneli (EPA)	DTXSID4023597
ECHA Bilgi Kartı	100.000.323
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C₂₁H₃₉N₇O₁₂
Mol kütlesi	581,580 g·mol⁻¹
3D model (JSmol)	İnteraktif görüntü
Erime noktası	12 °C (54 °F) ^{[kaynak belirtilmeli]}
SMILES CC1C(C(C(O1)OC2C(C(C(C(C2O)O)N=C(N)N)O)N=C(N)N)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)NC)(C=O)O
InChI InChI=1S/C21H39N7O12/c1-5-21(36,4-30)16(40-17-9(26-2)13(34)10(31)6(3-29)38-17)18(37-5)39-15-8(28-20(24)25)11(32)7(27-19(22)23)12(33)14(15)35/h4-18,26,29,31-36H,3H2,1-2H3,(H4,22,23,27)(H4,24,25,28)/t5-,6-,7+,8-,9-,10-,11+,12-,13-,14+,15+,16-,17-,18-,21+/m0/s1 Key:UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N