Phénotype

En génétique, le phénotype est l'ensemble des traits observables d'un organisme. Très souvent, l'usage de ce terme est plus restrictif : le phénotype est alors considéré au niveau d'un seul caractère, à l'échelle cellulaire ou encore moléculaire. L'ensemble des phénotypes observables chez les individus d'une espèce donnée est parfois appelé le phénome.

Variation phénotypique de la couleur des fleurs chez le pétunia.

Le concept de phénotype est défini par opposition au génotype, qui est l'identité des allèles qui caractérise le génome d'un individu. Pour certains traits simples, la correspondance entre le génotype et le phénotype est directe, et les deux sources d'information sont redondantes. Cependant, la plupart des caractères (les caractères qualitatifs) dépendent de multiples gènes, et l'influence du milieu (l'environnement dans lequel l'organisme se développe et vit) peut être un facteur déterminant. Dans ce cas, le génotype ne permet pas de prévoir précisément le phénotype de l'individu, mais seulement d'estimer sa valeur moyenne. ex:il faut faire un schémas pour mieux comprendre.

Enjeux

La classification dite classique ou traditionnelle a été dominante jusqu'à la seconde moitié du XX^e siècle. Fondée sur des caractères multiples (biologiques, phénotypiques et physiologiques), elle reposait sur le postulat de base, que le degré de ressemblance est corrélé au degré de parenté. Cette méthode se révèle peu pertinente, lorsqu'on l'applique aux caractères morphologiques ou physiologiques en raison des analogies : certaines ressemblances entre êtres vivants ou taxons, ne peuvent en effet être attribuées à une ascendance commune.

La plasticité phénotypique est l'un des facteurs adaptatifs des espèces dans les contextes changeants ou difficiles.

Mesure, observation

Traditionnellement, le phénotype est plus facile à mesurer que le génotype. La génétique classique utilise l'observation des phénotypes pour déduire les fonctions des gènes. Des expériences de croisement permettent d'étudier les interactions. C'est ainsi que les premiers généticiens furent capables de travailler sans connaissance des mécanismes de la biologie moléculaire. La perte de diversité génétique peut considérablement la réduire et diminuer la chance de survie d'une population voire d'une métapopulation.

La présence de variations phénotypiques dues aux variations génétiques est un élément fondamental de l'évolution par sélection naturelle. La valeur sélective (fitness) d'un individu résulte de ses traits d'histoire de vie, influencés par la contribution de milliers de caractères. Sans variation phénotypique héritable, tous les individus auraient la même valeur sélective et l'évolution ne serait due qu'au hasard (dérive génétique).

La relation entre le phénotype P et le génotype G d'un individu est souvent conceptualisée par l'équation P = G + E, où E représente l'effet de l'environnement sur le phénotype, considéré la plupart du temps comme aléatoire. Au niveau de la population, une relation similaire peut être définie pour la variance phénotypique Var(P) (la variance des phénotypes dans la population) : Var(P) = Var(G) + Var(E). Dans cette égalité Var(G) représente la variance génétique dans la population, et Var(E) la variance environnementale. Cette relation peut être complexifiée en tenant compte par exemple des interactions entre le génotype et l'environnement, sous la forme d'un terme de covariance entre G et E.

Différents niveaux de définition du phénotype

Le phénotype peut être observé aux différents niveaux d'organisation des organismes vivants, on retient généralement les trois niveaux suivants :

• au niveau des molécules : phénotype moléculaire ;
• au niveau des cellules : phénotype cellulaire ;
• au niveau de l’organisme : phénotype macroscopique.

Richard Dawkins est à l'origine d'un nouveau concept de phénotype, le phénotype étendu, prenant en compte la totalité des impacts des gènes sur l'organisme et son environnement.

Phénotype humain

En 2008, selon une étude d'une équipe du CNRS à l’Institut Pasteur portant sur le patrimoine génétique de 210 individus représentatifs des différents types de population dans le monde et après comparaison de plus de 2,8 millions de marqueurs polymorphes (zone de variabilité) répartis sur les chromosomes, il semblerait que les grandes différences humaines, aussi bien au niveau de l’apparence (couleur de la peau, des yeux, morphologie) que de la sensibilité aux maladies, soient dues à la variation de seulement 582 gènes dont les mutations ont procuré un avantage sélectif à ceux qui les portaient.

Les auteurs ont notamment constaté que le gène CR1 (en), impliqué dans la sévérité des attaques de paludisme, possède un variant retrouvé chez 85 % des Africains mais absent chez les Européens et les Asiatiques.

En laboratoire

La détermination du phénotype est une méthode d'identification des organismes, en laboratoire. Ainsi, on identifie les bactéries selon leur phénotype enzymatique ; de même, on étudie les cellules sanguines (en particulier les cellules immunitaires) selon leur phénotype d'expression protéique. On classe aussi les lymphocytes selon leur phénotype d'expression : les lymphocytes exprimant l'antigène de surface CD3 (on note alors CD3⁺) sont des lymphocytes T, les cellules CD19⁺ sont des lymphocytes B, etc.

Voir aussi

Bibliographie

• [1918] Édouard-Louis-Marie Gerbault (?-1923), « Annotations à la flore du nord-ouest de la France : Recherches sur la constitution du Phénotype linnéen, Ranunculus repens, dans la province du Maine et la Basse-Normandie (1^er fascicule) », dans Bulletin de la Société d'agriculture, sciences et arts de la Sarthe, t. XLVI, 4^e fascicule, Le Mans, Imp. Monnoyer, 1918, 39 p., 24 cm (OCLC 12177590, présentation en ligne).
• [1941] (en) Katherine Brehme Warren (en), « Development of the minute phénotype in drosophila melanogaster a comparative study of the growth of three minute mutants », dans Journal of Experimental Zoology. Part A: Ecological Genetics and Physiology (en), vol. 88, New York, Carnegie Institution, octobre 1941, in-8^o (OCLC 1243958826, DOI 10.1002/jez.1400880109, SUDOC 115819541, présentation en ligne), p. 135-160.
• [1944] Georges de Morsier et André Rey, « Modifications du phénotype par un traumatisme cérébral chez une jumelle univitelline », dans Archiv der Julius Kaus-Stiftung für Vererbungsforschung, Sozialanthropologie und Rassenhygiene [« Archives de la Fondation Julius Kaus pour la recherche sur l'hérédité, l'anthropologie sociale et l'hygiène raciale »], Zurich, Orell Füssli (en), 1944, 25 cm (OCLC 1034800756, SUDOC 22680139X, présentation en ligne), p. 463-468.
• [1982] (en) Richard Dawkins, Phénotype étendu: the gene as the unit of selection, New-York / Oxford, W. H. Freeman / Oxford University Press (réimpr. 1987 et 1999) (1^re éd. 1982), 307 p., 25 cm (ISBN 0-7167-1358-6, OCLC 7652745, BNF 37356041, SUDOC 024276936, présentation en ligne, lire en ligne ). [book review] par Robert Coleman Richardson.
• [1986] Société parisienne d'expansion chimique (1928-2000), « Génotype et phénotype », dans Confrontations Psychiatriques (d), vol. 27, Paris, Spécia Rhône-Poulenc, 1986, 250 p., 24 cm (ISBN 978-2-9014-9513-0, ISSN 0153-9329, OCLC 29811427, SUDOC 011464895, présentation en ligne).
• [2005] (en) Jeffrey L. Cummings (d) (dir.), John Hardy (dir.), Michel Poncet (dir.) et Yves Christen (dir.), Fondation Ipsen (congrès du 13 septembre 2004), Genotype - proteotype - phenotype relationships in neurodegenerative diseases, New York (NY), Springer, coll. « Research and perspectives in Alzheimer's disease (ISSN 0945-6066) », 2005, 166 p., 24 cm (ISBN 3-540-24835-8, OCLC 492226795, BNF 44684342, SUDOC 087117215, présentation en ligne, lire en ligne ).
• [2009] Quentin Letesson, Du phénotype au génotype : analyse de la syntaxe spatiale en architecture minoenne, MMIIIB-MRIB, Louvain-la-Neuve (Belgique), Presses universitaires de Louvain, coll. « AEGIS (ISSN 2295-7367), n^o 2 » (réimpr. 2017) (1^re éd. 2009), 514 p., 30 cm (ISBN 978-2-87463-181-8, OCLC 690682883, BNF 43897091, SUDOC 143041703, présentation en ligne, lire en ligne ).
• [2011] (en) Theunis Piersma (en) et Jan van Gils (d), The flexible phenotype : a body-centred integration of ecology, physiology, and behaviour [« Le phénotype flexible : une intégration centrée sur le corps de l'écologie, de la physiologie et du comportement »], Oxford (Royaume-Uni), Oxford university press, 2011, 238 p., 26 cm (ISBN 978-0-1992-3372-4, OCLC 762614076, BNF 42425533, SUDOC 166878901, présentation en ligne, lire en ligne ). [book review] par Theodore Garland, Jr. (en).

Articles connexes

• Bio-informatique
• Biologie des systèmes
• Pédigraphe (en)
• Dominance (génétique)
• Écotype
• Endophénotype
• Génotype
• Distinction génotype-phénotype (en)
• Phénomique (en)
• Phénotypage moléculaire (en)
• Physiome (en)
• Physiomique (en)
• Protéine
• Race et génétique (en)
• Trait de caractère
• Liste des sujets omiques en biologie (en)

Liens externes

• Ressources relatives à la santé :
  • Medical Subject Headings
  • NCI Thesaurus
  • WikiSkripta
• Notices dans des dictionnaires ou encyclopédies généralistes :

  • Britannica
  • Den Store Danske Encyklopædi
  • Gran Enciclopèdia Catalana
  • Store norske leksikon
  • Universalis
• Notices d'autorité :

  • LCCN
  • GND
  • Israël
  • Tchéquie