Encéphalopathie subaiguë spongiforme transmissible
maladie à prion
Cet article est une ébauche concernant la biologie et la médecine.
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
Les encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles sont des maladies s'attaquant au système nerveux de leur hôte, causées par une protéine, le prion, quand elle prend une configuration anormale.
Typologie
modifierLes différentes maladies de ce genre sont :
- la maladie de Creutzfeldt-Jakob ;
- la maladie de Kuru ;
- le syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (SGSS) ;
- la maladie de l’insomnie fatale familiale (IFF) ;
- la tremblante du mouton ;
- la maladie de la vache folle, et la maladie du dromadaire fou ;
- l'encéphalopathie transmissible du vison (en) ;
- la maladie débilitante chronique des cervidés ;
- l'encéphalopathie spongiforme féline (en).
Notes et références
modifierCette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. Votre aide est la bienvenue ! Comment faire ?
Lien externe
modifier- « L’Encéphalopathie Spongiforme Bovine : E.S.B. » [PDF], sur univ-brest.fr (consulté le )
Réglementation
modifier- Règlement (UE) no 56/2013 de la Commission du 16 janvier 2013 modifiant les annexes I et IV du règlement (CE) no 999/2001 du Parlement européen et du Conseil fixant les règles pour la prévention, le contrôle et l'éradication de certaines encéphalopathies spongiformes transmissibles, et rectificatif à ce règlement.