SOX5
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SOX5 yw SOX5 a elwir hefyd yn SRY (Sex determining region Y)-box 5, isoform CRA_f a SRY-box 5 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 12, band 12p12.1.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SOX5.
- L-SOX5
- LAMSHF
- L-SOX5B
- L-SOX5F
Llyfryddiaeth
golygu- "Association study between polymorphisms of PRMT6, PEX10, SOX5, and nonobstructive azoospermia in the Han Chinese population. ". Biol Reprod. 2014. PMID 24648396.
- "Deletion 12p12 involving SOX5 in two children with developmental delay and dysmorphic features. ". Pediatr Neurol. 2013. PMID 23498568.
- "SOX5 promotes epithelial-mesenchymal transition in osteosarcoma via regulation of Snail. ". J BUON. 2017. PMID 28365963.
- "Identification of the SOX5 gene as a novel IGH-involved translocation partner in BCL2-negative follicular lymphoma with t(12;14)(p12.2;q32). ". Int J Hematol. 2015. PMID 26115875.
- "High levels of SOX5 decrease proliferative capacity of human B cells, but permit plasmablast differentiation.". PLoS One. 2014. PMID 24945754.